ADN-paternidad: las preguntas más frecuentes (III).
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¿Cómo es el proceso del análisis?
En el laboratorio, el ADN se extrae de las células, se lo purifica y amplifica mediante la utilización de la técnica PCR -"reacción en cadena de la polimerasa"-. Para realizar un análisis genético se necesita muy poca cantidad de muestra ya que, a partir de una simple molécula de ADN, se pueden obtener millones de copias. De los productos obtenidos de esta amplificación se procede a su análisis en geles de alta resolución (Page), en formato manual, o bien mediante geles de iguales características (recurriendo a Electroforesis capilar) en forma automatizada.
¿Qué clase de vínculos biológicos pueden establecerse?
Los de maternidad, paternidad y relaciones familiares (hermanos, tíos, abuelos).
¿Cómo se interpretan los resultados?
Los análisis de ADN arrojan dos resultados posibles: una inclusión o una exclusión.
En la primera, cuando el supuesto padre comparte con el hijo todos los marcadores analizados. Estadísticamente, tiene una probabilidad superior al 99.99% de ser el padre biológico del niño o de la niña.
En la segunda: cuando el supuesto padre no comparte todos los marcadores con el hijo, siendo excluido como padre biológico del mismo.
Por: Sergio D. González
y Ma. Consuelo Martí -Bioquímicos que se desempeñan en el Servicio Centralizado de Grandes Instrumentos (Secegrin) del Centro
Regional de Investigación y Desarrollo de Santa Fe (Ceride), dependiente del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet)-.
Adaptación: Lic.
Enrique A. Rabe -área de Comunicación Social del Ceride/Conicet-.
(C) CERIDE -"Información Científica y Tecnológica", N° 199 (México).
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